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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
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鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查
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、纺织品等领域。增稠方法中和增稠通常将卡波姆中和成盐,加入碱性物质电离后产生离子,使得聚合物主分子链上产生的负电荷,体系中电荷“同性相吸,异性相斥”,进一步促进聚合物分子链伸展,使卷曲的分子因电斥力张开而增稠,聚合物分子迅速膨胀产生黏性,体系
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清除率下降。 7、与西咪替丁及与β受体阻滞剂合用可减少本品的清除,增加不良反应。有报告普萘洛尔使利多卡因清除减少,而增大不良反应的发生率。利多卡因与β受体拮抗剂合用有良好的相互作用。 8、与氯化琥珀胆碱及其他神经肌肉阻滞剂同用,加强并延长肌松作用。
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吡咯烷)40035-UEPA 521 亚硝胺混标(7种组分:N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二丁胺、N-亚硝基二正丙胺、N-亚硝基甲乙胺、N-亚硝基二乙胺、1-亚硝基吡咯烷、1-亚硝基哌啶)如果您对以上产品有需求或对实验有问题,请扫码提交
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内注射时合用肾上腺素(尤其在上肢或血运丰富的部位),可将利多卡因的中毒剂量从4mg·kg-1提高到7mg·kg-1。利多卡因注射操作应选择在有抢救药品和器械的场所开展,同时将脂肪乳剂置于方便取用处。
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苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至
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),其它所有分析物的低ppb级的检测限(LOD)(低于 3 ppb) 。表I: 药物中亚硝胺杂质分析的目标化合物化合物缩写CAS号N-亚硝基二甲胺NDMA62-75-9N-亚硝基二甲胺-d6(IS)NDMA-d61116-54-7N-亚硝基
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:氨基酯类化合物(苯佐卡因、丁哌卡因、布他卡因)和酰胺化合物(利多卡因、丁哌卡因、丙胺卡因)。关于局部麻醉药物的过敏反应,有大量文献证明,局部麻醉药表现出迟发性超敏反应的特性。 一些报告还表明,局部麻醉药超敏反应是由免疫复合物介导,症状与补体
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0.5倍(0.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度应为285~310 mOsmol/kg细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸利多卡因中含内毒素的量应小于1.0EU;用于鞘内注射时应小于0.040EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。